Ampul ve flakon formdaki ilaçları hazırlama tekniği
Uygulama Basamakları                                                             Uygulamanın Amacı
 Ampulden enjektöre ilaç çekme;

 İlaçlar tedavi odasında veya hemşire                           Kontaminasyonu önlemek
bankosunda aseptik teknikle hazırlanır.

 Eller yıkanır, kurulanır, eldiven giyilir.                         Uygulanacak doğru dozun bir seferde veril
                                                                                            mesini sağlamak.

  İlacın hazırlığında steril bir kullanımlık enjektör
 kullanılır.
 İlaç miktarına uygun enjektör seçilir.

 İlaç istek formundan ilaç kontrol edilir. İlacın adı,         Doğru ilacın uygulanmasını sağlamak
 zamanı, uygulanacak doz, ilacı son kullanma tarihi,
 önceden hazırlanmışsa hazırlanma tarihi ve saati
kontrol edilir.

Enjektörün son kullanma tarihi kontrol edilir.                  Kontaminasyonu önlemek
 Enjektörün sterilitesini bozmadan paket piston                      
tarafından açılır.                                                                         
 Enjektöre iğne ucu takılır.                                                  Kontaminasyonu önlemek için iğne                                                                                                         kapağının kapalı olmasını sağlamak
                                                                                                    
 Ampul gövdesinden tutulur, göz hizasına                          Doz kaybını önlemek
getirilerek ilacın tamamının gövdede olup
olmadığı kontrol edilir.
  İlacın bir bölümü, baş kısmındaysa
 parmaklarla birkaç fiske vurularak ilacın
 tamamının gövdeye inmesi sağlanır.
 Ampulün renkli noktası kendinize doğru                            Cam kırıklarının sıçramasını önlemek
çevrilir ve ampul kendinizden uzakta tutulur.

                                        
 Ampul; bir el gövdede, diğer el baş kısmında          Ampulü iyi kavrayarak kolayca ve eli yarala-
 ve başparmaklar kendinizden tarafta olacak               madan kırılmasını sağlamak
 şekilde tutulur.
 Ampulün boyun kısmıyla işaret parmak arasına
alkollü pamuk yerleştirilir.

 Başparmakla, geriye doğru (hızla) bastırılarak        İlaç kontaminasyonunu önlemek
boyundan kırılır.
  Kırılma esnasında, cam parçaları ampulün içine
girmişse o ampul kullanılmaz, atılır ve başka bir
 ampulle aynı işlemler tekrarlanır.

 Enjektör, aktif ele alınır. Diğer elle, iğnenin              İşlem kolaylığı sağlamak
ucundaki kılıf çıkartılır.

Ampul, aktif olmayan elin işaret ve orta                     Kontaminasyonu önlemek                     
parmakları arasında tutulur ve iğne ampulün
 dış kısmına dokundurulmadan direkt ampul
 içine daldırılarak piston geriye doğru çekilir.  

 Ampul içeriğinin tamamı ya da istenen miktar
enjektöre çekilir.

 İğnenin kapağı takılır, enjektör iğne ucu yukarı         Kontaminasyonu önlemek
 bakacak şekilde dik pozisyonda ve göz hizasında         İstenilen dozda ilacın verilmesini sağlamak
 tutulur.
 Piston hafifçe geri çekilerek diğer elin işaret
 parmağıyla enjektörün gövde kısmına birkaç
 fiske vurulur.
  Ajutajın yakınına gelmiş olan hava kabarcığı
 piston yukarı doğru itilerek dışarı çıkarılır. İlacın
 dışarı atılmaması için dikkatli olunur.  

İlaç dozu tekrar kontrol edilerek enjektör üzerine            Doğru ilacın doğru yolla yapılmasını 
ilaç adı, miktarı, veriliş yolu, hazırlanış tarihi ve             sağlamak 
saati yazılı flaster yapıştırılır. 


 Flakondan enjektöre ilaç çekme; 

Flakon toz formdaysa; ampul içerisindeki sıvı 
‘ampulden enjektöre ilaç çekme’ işlem basamakları
 takip edilerek enjektör içerisine çekilir ve kapağı 
kapatılır. 

 Flakon tepesinde bulunan metal veya plastik                   İğne giriş yerini mikroorganizmalardan
koruyucu kısım uç kısmından hafifçe kaldırılarak açılır.     temizleyerek ilacın kontamine olmasını
  Koruyucu kısım daha önceden açılmışsa antiseptik        önlemek
 solüsyonlu pamukla tek hareketle bir kez silinir ancak
 ilk kez açılıyorsa silmeye gerek yoktur.

 İçinde çözücü sıvı bulunan enjektör alınır; iğnenin           
kapağı çıkarılır.

  İğne, kauçuk tıpanın tam merkezinden flakona batırılır. 

 İğne ucu, ilaç seviyesinden yukarıda tutulmalı, toz
 halindeki ilaçla temas etmemelidir.

 Enjektör içindeki çözücü sıvının tamamı, piston              Toz ilacın eriyerek sıvı hale dönüşmesini sağlamak
itilerek flakon içine verilir.
  İğne, flakondan çıkarılıp kapağı kapatılır.


 

 Flakon, iki el arasında döndürülerek içindeki        İlacın istenen dozda verilmesini sağlamak
 toz ilacın tamamen erimesi sağlanır.

 Flakon göz hizasında tutularak içerisinde tortu      İlacın tamamen erimesini sağlamak
kalıp kalmadığı kontrol edilir.

 Enjektör içerisine çekilecek ilaç miktarı kadar
 hava çekilir.
 Aktif olan elle enjektörün gövdesi; aktif
olmayan elle flakonun gövdesi tutulur.

 Enjektör flakonun lastik kısmından batırılarak       Flakon içindeki basıncı artırarak ilacın
 hava içeri verilir.                                                        enjektöre çekilmesini kolaylaştırmak

 Flakon ve enjektör, ters çevrilerek göz hizasında     Enjektör içine hava çekilmesini önlemek
 tutulur. İğne ucu daima sıvı içinde olmalıdır.

  Piston geri çekilerek ilaç, enjektöre alınır.
 İlacın tamamı ya da istenen doz, flakon içindeki ilaç
miktarı azaldıkça iğne ucu yavaşça aşağı doğru,
 çekilerek enjektöre alınır.

 İlacın tamamı, gerekli olan dozdan fazla ise
 flakonda kalan ilaç, uygun şartlarda saklanmak
 kaydıyla tekrar kullanılabilir.

 İğne, flakondan çıkarılıp kapağı kapatılır.               Kontaminasyonu önlemek

 Flakon sıvı formda ise; iğne, kauçuk                       Doğru doz uygulamak
 tıpanın tam merkezinden flakona batırılır.
  Flakon ve enjektör, ters çevrilerek göz
hizasında tutulur.
 Piston geri çekilerek ilaç enjektöre alınır.                  Hastanın daha fazla acı hissetmesini ve
 Enjektör göz hizasında tutularak ilacın dozu             enfeksiyon görülme sıklığını engellemek
 tekrar kontrol edilir.
  Uygulama yoluna göre gerekiyorsa iğne ucu             Doğru ilacın doğru yolla yapılmasını sağlamak
 değiştirilir. İğnenin dokuyla temas edeceği tüm             Birden fazla enjektöre ilaç çekilmişse
 uygulamalarda, deforme olan iğne ucu mutlaka            karıştırılmamasını sağlamak
değiştirilir.
 İlaç dozu tekrar kontrol edilerek enjektör üzerine       Yanlış ve eksik doz ilaç uygulamalarını önlemek
 ilaç adı, miktarı, veriliş yolu, hazırlanış tarihi ve            İlacın kullanım süresinin bilinmesini sağlamak
 saati yazılı flaster yapıştırılır.  
 Hazırlanan enjektör ilaç tepsisine konulur.
 Flakon içinde ilaç kalmışsa flakon üzerine hasta adı,
 soyadı, sulandırılma tarihi ve saati içinde kaç ml ve
 ne kadar dozda  ilaç bulunduğu yazılı flaster yapıştırılır.  
 İşlem sonrası malzemeler toplanır ve eller “el yıkama       Mikroorganizmaların yayılmasını                                                                                                                 önlemek